Используя популярную сейчас технологию редактирования генов CRISPR/cas9, группа молекулярных биологов под руководством Камела Халили из Темпльского университета в Филадельфии впервые в истории сумела вырезать из ДНК живой клетки участок от вируса ВИЧ. О результатах эксперимента говорится в публикации в журнале Gene Therapy, а коротко об историческом событии сообщает пресс-релиз на сайте университета.
Ранее ученые продемонстрировали, что метод CRISPR/cas9 можно использовать для удаления вирусных последовательностей безопасно для клетки-хозяина, но испытания до сих пор проводились только в культуре клеток в пробирке – in vitro. Теперь доказана эффективность технологии на живом организме in vivo.
Как подопытных животных биологи использовали трансгенных крыс и мышей. Для внедрения модифицированной под удаление генов ВИЧ системы CRISPR в организме был использован аденовирусный вектор – молекулы с содержанием необходимого нуклеотидного кода и генами белка Cas.
Через две недели анализ геномов показал, что участок ВИЧ был вырезан из ДНК практически из каждой ткани. При этом было показано, что количество вирусной РНК значительно снизилась в лимфоцитах и лимфоузлах.
Известно, что вирус иммунодефицита человека способен встраивать свои гены в геном клеток иммунной системы хозяина, перепрограммируя ее.